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“Eu estou em êxtase. Imagina acordar com uma notícia dessas?!”. Foi com essa frase que Silvana Lima descreveu como se sentiu quando viu que o MC Poze do Rodo, dono dos hits ‘Me Sinto Abençoado’ e ‘Tô Voando Alto’, se ofereceu para ajudar na causa da filha dela, a pequena Gabriella Luiza, de 12 anos, que possui fibrose cística e está realizando uma vaquinha online para conseguir custear um medicamento chamado Trikafta, que corrige a doença dentro do organismo e custa mais de R$ 100 mil cada caixa.
Leia+: Não é só futebol! Amor pelo Flamengo pode salvar vida de torcedora
Na vaquinha, a família de Gabi pede, ao todo, a quantia de R$ 240 mil, o suficiente para arcar com os custos de um ano do Trixacar. Até o momento, eles já arrecadaram R$ 7.933,00, mas com a ajuda do MC Poze, a situação pode melhorar.
Procurada, Silvana disse que ainda não fez contato com o MC porque a mensagem dele oferecendo ajuda para o caso foi postada no início da manhã deste domingo (21). Ela também não sabe ainda a quantia que ele vai doar. “Ele é um cara incrível”, disse ela sobre o artista. Silvana pretende esperar fazer contato com o artista primeiro para se pronunciar oficialmente sobre a importância desse ato do funkeiro.
Mc Poze do Rodo ofereceu ajuda para o caso de Gabi em um post de Silvana no Twitter:
#VIRALIZAGABI
NAÇÃO ! SEI Q A INSISTÊNCIA É GRANDE MAS AINDA NÃO ARRECADAMOS O VALOR DA MEDICAÇÃO DA GABI ENTÃO NOS DESCULPEM A INSISTÊNCIA EM ESTAR PEDINDO SOCORRO MAS GABI NÃO TÊM TEMPO PRA ESPERAR !OBG!! SOS! PIX 21 99811 7498 🔴⚫ #RESPIRAGABI https://t.co/TUf7yvyUSV pic.twitter.com/IWBf1YFLBN— SilvanaLima (@Silvana72011189) August 21, 2022
Vale lembrar que Gabi, muito ligada ao futebol e ao seu time do coração, o Flamengo, utilizou esse elo com outros torcedores do time para ajudar na repercurssão de sua vaquinha. Muitos outros flamenguistas resolveram ajudar a família da menina por causa do amor em comum pelo time. O carinho pelo Flamengo está estampado nas fotos e no olhar de Gabi.
A história de Gabi e a ligação com o Flamengo
Aos três meses de idade, ela foi diagnosticada com fibrose cística. A doença genética afeta vários órgãos do corpo humano, tendo mutações diferentes em cada pessoa. Para Gabi, o problema é no pulmão. Desde então, ela vem sofrendo com internações e hoje tem apenas 30% de função pulmonar, ficando 24h ligada aos aparelhos de oxigênio.
Gabi é torcedora fanática do flamengo e apaixonada por futebol. Teve o sonho de ser jogadora profissional inviabilizado por sua doença. Acompanha programas esportivos, joga os principais fantasy games do Brasileirão e tem seu humor diretamente afetado pelos resultados do time em campo.
“Gabi é apaixonada. O futebol é uma religião para a gente. É algo que tira ela do tédio, da tristeza. Vemos futebol todos os dias. Ela é completamente apaixonada pelo Flamengo e o sonho dela é ser narradora ou jornalista esportiva. É por isso que eu luto. Se Deus quiser, ela vai ter chance de realizar esse sonho”, disse.
A família de Gabi ainda não obteve respostas da medida judicial que abriu solicitando que o governo federal custeie o remédio para ela.
A vaquinha segue funcionando a todo vapor para quem quiser ajudar e o dia a dia da menina é compartilhado no Instagram.
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