O tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes ganhou uma nova opção no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro para pacientes a partir de 10 anos, ampliando a indicação que antes era exclusiva para adultos.

Segundo a agência, a mudança se limita ao público-alvo do remédio no tratamento da doença. As demais indicações permanecem voltadas apenas para maiores de idade. Em comunicado, a Anvisa informou que a atualização permite o uso pediátrico sem alterar outras recomendações já estabelecidas.

O Mounjaro faz parte de uma classe de medicamentos conhecida como agonistas do receptor GLP-1, que atua no controle da glicose no sangue. Esses remédios ficaram populares nos últimos anos, especialmente pelo uso associado à perda de peso, sendo conhecidos como “canetas emagrecedoras”.

Manipulação

A ampliação do uso ocorre em meio a discussões sobre o controle desse tipo de medicamento. Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve analisar uma proposta de instrução normativa que estabelece regras para a manipulação das canetas emagrecedoras.

A medida integra um plano de ação mais amplo, anunciado no início do mês, que reúne iniciativas de regulação e fiscalização voltadas a esses produtos. A ideia é definir critérios técnicos e reforçar o controle sobre a produção e o uso dos medicamentos.

Grupos de trabalho

Como parte dessas ações, a agência também criou dois grupos de trabalho para acompanhar o tema. Um deles reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO), com foco no suporte técnico e sanitário.

O segundo grupo será responsável por monitorar a implementação do plano de ação da Anvisa e sugerir ajustes nas medidas adotadas. A proposta é garantir maior segurança para pacientes e orientar decisões futuras da diretoria da agência.