Uma fiscalização da Anvisa realizada na sexta-feira (20) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, e de botox, produzidos por empresas desconhecidas. A agência também proibiu a venda, distribuição, importação e uso dos produtos.
A Eli Lilly do Brasil, fabricante do Mounjaro, identificou no mercado unidades do lote D838838 com rótulos de baixa qualidade e diferenças em relação ao original.
Já a AbbVie informou que não reconhece o lote C7936C3 de botox, que apresenta datas e informações divergentes, indicando possível falsificação.
A Anvisa ainda suspendeu a propaganda de produtos de cannabis da Prati-Donaduzzi & Cia Ltda por divulgação irregular nas redes sociais, o que é proibido pelas regras da agência.
Outros medicamentos e suplementos também foram alvo da ação por falta de registro, fabricação por empresas desconhecidas, importação irregular ou problemas de qualidade, incluindo hormônios, manipulados e produtos naturais vendidos sem autorização. Em um dos casos, um lote de furosemida teve recolhimento após ser encontrada partícula de vidro dentro de ampola.
A Anvisa orienta consumidores a comprarem medicamentos apenas em farmácias autorizadas e a verificarem sempre a origem e o número do lote antes do uso.
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