MC Poze oferece ajuda em vaquinha de menina com fibrose cística

"Eu estou em êxtase. Imagina acordar com uma notícia dessas?!". Foi com essa frase que Silvana Lima descreveu como se sentiu quando viu que o MC Poze do Rodo, dono dos hits 'Me Sinto Abençoado' e 'Tô Voando Alto', se ofereceu para ajudar na causa da filha dela, a pequena Gabriella Luiza, de 12 anos, que possui fibrose cística e está realizando uma vaquinha online para conseguir custear um medicamento chamado Trikafta, que corrige a doença dentro do organismo e custa mais de R$ 100 mil cada caixa. 

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Na vaquinha, a família de Gabi pede, ao todo, a quantia de R$ 240 mil, o suficiente para arcar com os custos de um ano do Trixacar. Até o momento, eles já arrecadaram R$ 7.933,00, mas com a ajuda do MC Poze, a situação pode melhorar. 

Procurada, Silvana disse que ainda não fez contato com o MC porque a mensagem dele oferecendo ajuda para o caso foi postada no início da manhã deste domingo (21). Ela também não sabe ainda a quantia que ele vai doar. "Ele é um cara incrível", disse ela sobre o artista. Silvana pretende esperar fazer contato com o artista primeiro para se pronunciar oficialmente sobre a importância desse ato do funkeiro. 

Mc Poze do Rodo ofereceu ajuda para o caso de Gabi em um post de Silvana no Twitter: 

#VIRALIZAGABI
NAÇÃO ! SEI Q A INSISTÊNCIA É GRANDE MAS AINDA NÃO ARRECADAMOS O VALOR DA MEDICAÇÃO DA GABI ENTÃO NOS DESCULPEM A INSISTÊNCIA EM ESTAR PEDINDO SOCORRO MAS GABI NÃO TÊM TEMPO PRA ESPERAR !OBG!! SOS! PIX 21 99811 7498 🔴⚫ #RESPIRAGABI https://t.co/TUf7yvyUSV pic.twitter.com/IWBf1YFLBN

— SilvanaLima (@Silvana72011189) August 21, 2022

Vale lembrar que Gabi, muito ligada ao futebol e ao seu time do coração, o Flamengo, utilizou esse elo com outros torcedores do time para ajudar na repercurssão de sua vaquinha. Muitos outros flamenguistas resolveram ajudar a família da menina por causa do amor em comum pelo time. O carinho pelo Flamengo está estampado nas fotos e no olhar de Gabi.

A história de Gabi e a ligação com o Flamengo

Aos três meses de idade, ela foi diagnosticada com fibrose cística. A doença genética afeta vários órgãos do corpo humano, tendo mutações diferentes em cada pessoa. Para Gabi, o problema é no pulmão. Desde então, ela vem sofrendo com internações e hoje tem apenas 30% de função pulmonar, ficando 24h ligada aos aparelhos de oxigênio.

Gabi é torcedora fanática do flamengo e apaixonada por futebol. Teve o sonho de ser jogadora profissional inviabilizado por sua doença. Acompanha programas esportivos, joga os principais fantasy games do Brasileirão e tem seu humor diretamente afetado pelos resultados do time em campo.

"Gabi é apaixonada. O futebol é uma religião para a gente. É algo que tira ela do tédio, da tristeza. Vemos futebol todos os dias. Ela é completamente apaixonada pelo Flamengo e o sonho dela é ser narradora ou jornalista esportiva. É por isso que eu luto. Se Deus quiser, ela vai ter chance de realizar esse sonho", disse.

A família de Gabi ainda não obteve respostas da medida judicial que abriu solicitando que o governo federal custeie o remédio para ela. 

A vaquinha segue funcionando a todo vapor para quem quiser ajudar e o dia a dia da menina é compartilhado no Instagram.