A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na tarde desta segunda-feira (21), a venda do Paxlovid, medicamento que pode ser utilizado para o tratamento da Covid-19, somente para adultos. A venda será feita em farmácias e hospitais particulares. A compra só poderá ser feita apresentando receita.
O fornecimento do medicamento para o mercado privado foi autorizado, junto com a rotulagem e bula em português de Portugal e também em espanhol. A Anvisa ainda destacou que o abastecimento do produto deve ser priorizado para o Sistema Único de Saúde (SUS).
A aprovação aconteceu de forma unânime pela diretoria colegiada do órgão, que também confirmou a ampliação da validade do medicamento de 12 meses para 18 meses.
Em nota, a Anvisa explicou que “A aprovação levou em consideração a venda ao mercado privado do medicamento em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e Canadá. A medida também considerou o cenário epidemiológico atual, com a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no país”.
O medicamento deverá ser tomado dentro de cinco dias após os sintomas. A diretora e relatora da peça, Meiruze Freitas, ainda reforçou que o remédio não é um substituto das vacinas e que a mesma “continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e os óbitos”.
O remédio já tinha sido aprovado anteriormente, em março de 2022, mas apenas para o uso emergencial. A Organização Mundial da Saúde (OMS), recomendou que a utilização seja feita em pacientes com quadros mais leves e moderados em abril ainda de 2022.
A Anvisa falou que o medicamento é “composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos”, indicado apenas para adultos “que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave”.
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