A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de dois lotes do Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, medicamento utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. A medida foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União (DOU) após a identificação de unidades com características diferentes das do produto original.

Os lotes afetados são o Z005197 e o Z012354. Segundo a agência reguladora, a suspeita é de que os medicamentos sejam falsificados.

A irregularidade foi identificada pela própria Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do produto no Brasil. A companhia encontrou no mercado unidades que apresentavam divergências em relação às características do medicamento original.

Diante da suspeita, a Anvisa determinou a apreensão dos lotes como medida para impedir a circulação dos produtos possivelmente falsificados.

O Keytruda contém pembrolizumabe e é indicado para o tratamento de diferentes tipos de câncer. A determinação da agência se refere especificamente aos dois lotes identificados, e não ao medicamento de forma geral.