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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quinta-feira (23), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil. No entanto, nesta quarta-feira (29), a Anvisa divulgou as marcas que não foram alvos de recolhimento ou interdição pela Anvisa.
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A medida de recolhimento foi tomada devido à presença da impureza ‘azido’ em concentração acima do limite de segurança aceitável. A Anvisa ainda ressalta que o recolhimento não impacta o tratamento, visto que há outros lotes de losartanas no mercado que podem substituir os medicamentos recolhidos ou interditados.
Lista dos não recolhidos
- EMS;
- Germed;
- Torrent;
- Organon;
- Pharlab;
- Multilab;
- Nova Química;
- Sandoz;
- Vitamedic;
- Sanofi Medley
- Legrand;
- Ranbaxy;
- Unichem;
- 1FARMA;
- Aurobindo Pharma;
- Laboratório Globo;
- Zydus Nikkho.
Vale ressaltar que mesmo entre as marcas alvo de recolhimento ou interdição – Ache, Biolab, Brainfarma, Cimed, Eurofarma, Geolab, Teuto, Prati — apenas alguns lotes foram afetados.
Apesar da mudança, a troca dos remédios deve ser realizada apenas por orientação médica, pois a interrupção do tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca pode produzir malefícios instantâneos, inclusive risco de morte por derrame, ataques cardíacos e piora da insuficiência cardíaca.
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