Esta quarta-feira (5) faz um ano em que o menino Gui, torcedor vascaíno de 9 anos e conhecido por sua batalha contra a epidermólise bolhosa, entrou em coma induzido. Sua mãe, Tayane Gandra, usou as redes sociais para lembrar desta data significativa, destacando a nova chance de vida que Gui recebeu.
Tayane expressou sua gratidão pela reviravolta milagrosa na vida de seu filho. Ela compartilhou memórias e reflexões sobre o difícil período que enfrentaram, ressaltando a força e resiliência de Gui.
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"05/06/2023, dia do início de um carrossel de acontecimentos que eu não imaginava que mudaria nossas vidas pra sempre! Dia em que sua saturação caiu tanto, que foi preciso suporte de oxigênio e no dia seguinte a entubação (ventilação mecânica invasiva). Neste dia não passava por minha cabeça o que ainda enfrentaríamos, não imaginava que me tornaria uma verdadeira mulher de oração com joelhos dobrados clamando pra que vc voltasse pros meus braços, não imaginava que seriam os 16 dias mais longos de minha vida sem poder ouvir sua voz que tanto amo!", escreveu Tayane.
A história de Gui comoveu o Brasil quando ele despertou do coma de 16 dias, um momento cheio de emoção amplamente compartilhado e celebrado. A batalha do pequneo não só trouxe visibilidade para a sua condição rara, mas também inspirou a criação da "Lei Gui" no Rio de Janeiro, que garante assistência a outras pessoas com epidermólise bolhosa.
"Foram os 16 dias que mais cresci em todos os sentidos, que mais estive em mim e que mais senti o colo de Deus a me acalentar!
05/06/2023 foi simplesmente o início do maior milagre que Deus já manifestou em minha vida, e com a bondade dEle, pude compartilhar com o mundo inteiro… Em breve conto aqui como tudo aconteceu em detalhes! Deus é bom o tempo todo", comemorou a mãe do Gui.
Gui continua a ser uma fonte de inspiração para muitos, especialmente os torcedores do Vasco, que o veem como um símbolo de esperança e determinação. Sua amizade com o ídolo e ex-jogador do Vasco, Gabriel Pec, e as homenagens da torcida são testemunhos do impacto positivo que ele teve na comunidade vascaína. A data é assim um lembrete do poder da esperança e da solidariedade diante das adversidades.
O que é a epidemólise bolhosa?
Guilherme Gandra sofre de epidermólise bolhosa, doença muito rara que afeta e fragiliza a pele. Ela é caracterizada pela alteração da proteína responsável pela ligação das camadas da pele, causando feridas de forma externa, além de via área, afetando a traqueia e esôfago.
O pequeno chegou a ficar em coma, mas conseguiu se recuperar e deixou o hospital no final de junho do ano passado. A sua história comoveu milhares de pessoas, que começaram a acompanhar sua rotina. Atualmente, Gui tem mais de 800 mil seguidores no Instagram.
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