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    Saúde

    Anvisa vai endurecer regras para inibidores de apetite

    A medida tem o apoio de diversas entidades médicas

    Publicado 18/03/2025 às 8:10 | Atualizado em 18/03/2025 às 8:21 | Autor: Enfoco
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    O uso indiscriminado, segundo os especialistas, pode prejudicar o acesso de pessoas que realmente necessitam desses medicamentos
    O uso indiscriminado, segundo os especialistas, pode prejudicar o acesso de pessoas que realmente necessitam desses medicamentos |  Foto: Divulgação

    A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve deliberar uma mudança nas regras de acesso aos populares inibidores de apetite, como Ozempic, Mounjaro e Saxenda. Atualmente, esses medicamentos, classificados como de tarja vermelha, já exigem a apresentação de receita médica para serem adquiridos nas farmácias. No entanto, a partir de agora, as regras devem se tornar ainda mais rígidas, com a obrigatoriedade de retenção da receita pelo farmacêutico no momento da compra.

    Essa medida tem o apoio de diversas entidades médicas, incluindo associações de diabetes e endocrinologia, que chegaram a divulgar uma carta aberta em apoio à proposta.

    As entidades médicas ressaltam que houve um aumento significativo na procura por esses medicamentos para fins estéticos, embora esses remédios sejam originalmente indicados para tratar doenças, como o diabetes tipo 2 e a obesidade.

    Além disso, alertam sobre as contraindicações e os riscos de efeitos adversos para quem utiliza os medicamentos sem a orientação adequada. O uso indiscriminado, segundo os especialistas, também pode prejudicar o acesso de pessoas que realmente necessitam desses medicamentos.

    Dados da própria Anvisa evidenciam os riscos do uso indiscriminado desses produtos. Entre 2019 e setembro de 2024, o Brasil registrou 524 notificações de suspeitas de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos contendo semaglutida, um dos principais componentes desses inibidores de apetite. Desses casos, 509 foram classificados como graves e 12 tiveram desfecho fatal.

    A Anvisa também chama atenção para o aumento de casos de pancreatite no Brasil relacionados ao uso da semaglutida, que representa 5,9% dos casos no país, em comparação com 2,4% no resto do mundo.

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