A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou, nesta sexta-feira (16), novos estudos para tornar viável a injeção semestral do medicamento Lenacapavir, que apresenta uma nova estratégia na prevenção ao HIV, disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Até o momento, ele vem sendo produzido pela farmacêutica Gilead Sciences.
A utilização do medicamento como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV-1 foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última segunda-feira (12). O lenacapavir tem alta eficácia na prevenção do vírus, sendo administrado por meio de injeção subcutânea de seis em seis meses.
Segundo a Anvisa, o PrEP é destinado a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam em situação de grave risco de infecção pelo vírus. Antes do início do uso, o teste negativo para HIV-1 é obrigatório.
O estudo da Fiocruz será direcionado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino no nascimento e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.
A pesquisa será realizada nas cidades do Rio de Janeiro, São Paulo, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas e Nova Iguaçu.
Via EBC
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